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IRM T1 axial con gadolinio: Sturge-Weber.
Sturge Weber (mismo caso).
IRM T1 sagital con gadolinio (izquierda)
TAC cráneo (derecha): Sturge Weber.
IRM T1 axial: Esclerosis tuberosa
(enfermedad de Bourneville):
nódulos subependimarios.
Esclerosis tuberosa
(enfermedad de Bourneville):
adenomas faciales sebáceos de Pringle.
Esclerosis tuberosa
(enfermedad de Bourneville):
fibroma subungueales.
Esclerosis tuberosa
(enfermedad de Bourneville):
adenomas faciales sebáceos de Pringle.
Esclerosis tuberosa
(enfermedad de Bourneville):
lesiones dérmicas de Chagrin.
IRM T1 axial: Esclerosis tuberosa
(enfermedad de Bourneville):
Tuberes corticales.
IRM T2 coronal: Esclerosis tuberosa
(enfermedad de Bourneville):
Nódulos subependimarios.
IRM T1 axial: Esclerosis tuberosa
(enfermedad de Bourneville):
Nódulos subependimarios y tuberes corticales.
IRM T1 axial: Esclerosis tuberosa
(enfermedad de Bourneville):
Tuberes corticales.
Síndrome de Parry-Romberg
bilateral de predominio izquierdo:
asimetría facial con atrofia
lingual e hiperpigmentación.
EEG montaje doble banana:
Síndrome de Parry-Romberg:
asimetría, ondas theta triangulares
en región fronto-temporal izquierda.
Enfermedad de Urbach Wiethe:
blefanosis moniliforme: pápulas en collar de cuentas.
Enfermedad de Urbach Wiethe:
blefanosis moniliforme:
engrosamiento labial y lingual (mismo caso).
IRM T2 coronal:
Enfermedad de Urbach Wiethe:
calcificación del cuerpo amigdalino bilateral (mismo caso).
Rayos X de cráneo lateral:
Enfermedad de Urbach Wiethe:
calcificación del cuerpo
amigdalino bilateral (mismo caso).
Rayos X de cráneo vista superior:
Enfermedad de Urbach Wiethe:
calcificación del cuerpo
amigdalino bilateral (mismo caso).
IRM T2 axial: Lisencefalia tipo 1 (clásica):
ausencia de surcos y circunvoluciones.
Lisencefalia tipo 1 (clásica):
agiria y ausencia del valle Silviano.
Lisencefalia: aspecto de cuatro capas corticales.
Síndrome de Miller Diecker: deleción 17p13.3,
gene LIS1 en cromosoma 17. Dobyns 1983. Reiner 1993.
IRM T1 coronal: Lisencefalia.
IRM T1 coronal: Hemimegalencefalia izquierda.
IRM T2 axial: heterotopia ligada a X
(mujeres com epilepsia y retraso mental).
Heterotopia ligada a X
(mujeres com epilepsia y retraso mental).
Lisencefalia tipo 2 (cobblestone):
asociación con anomalías musculares y oculares.
Lisencefalia tipo 2 (cobblestone): micro-oftalmia.
IRM T2 coronal: heterotopia.
IRM T2 coronal: heterotopia.
IRM T1 sagital: heterotopia.
PET sagital interictal: heterotopia (mismo caso).
IRM T1 axial con gadolinio: heterotopia.
IRM T1 con gadolinio coronal:
displasia cortical temporal derecha.
IRM T1 axial: displasia cortical parietal izquierda.
PET interictal: displasia cortical
parietal izquierda (mismo caso).
PET interictal: displasia cortical
parietal izquierda (mismo caso).
PET interictal /TAC cráneo:
displasia cortical parietal izquierda (mismo caso).
IRM T1 coronal: displasia amigdalina izquierda.
IRM T2 coronal: ausencia del septum interventricular,
alteración en circunvoluciones del lóbulo frontal bilateral.
IRM T2 axial: holoprosencefalia.
IRM T1 sagital: porencefalia periventricular.
IRM T1 con gadolinio coronal:
Enfermedad de Aicardi (mujeres, heterotopias corticales,
agenesia del cuerpo calloso, alteraciones oculares,
retraso mental, epilepsia -espasmos infantiles-):
agenesia del cuerpo calloso: imagen en
"casco de vikingo" o de "murciélago"¯.
IRM T2 axial: angioma cavernoso en polo
temporal derecho: imagen en "palomita de maíz"¯.